Aquest diumenge 16 d’octubre la Sagrera es torna a moure per l’Aitor, un nen i veí del barri que pateix una malaltia genètica minoritària —la síndrome de Duplicació Mecp2 — per a la qual no hi ha cura ni tractament. Des de la Sagrera i el districte de Sant Andreu volen contribuir i ajudar a l’Aitor. Per això, han organitzat la segona jornada solidaria amb la intenció de donar suport, fer difusió i recaptar fons per la investigació de la malaltia. Una recerca que s’està fent a l’hospital de Sant Joan de Déu i que està finançada, precisament, per l’associació que han creat els pares de l’Aitor anomenada ‘Mirades que parlen Duplicació Mecp2’. A més de la jornada d’aquest diumenge, també es faran activitats els propers dies 22 i 23 d’octubre.
Jocs, recitals de diversos tipus de música, classes obertes de ball, espectacles de teatre, xerrades informatives sobre la síndrome de Duplicació Mecp2, tallers infantils, pintacares, una passejada popular amb patins i bicicletes o l’actuació de la cantant catalana infantil Dàmaris Gelabert, seran alguns dels actes que es faran en aquests tres dies. Unes activitats que seran seran gratuïtes, però que aquells que vulguin podran col·laborar aportant una ajuda econòmica en les diverses guardioles que hi haurà repartides o bé amb el merchandising. Tot per una causa com és la de recaptar el màxim de fons possibles per a la investigació de la síndrome duplicació MECP2 que es porta a terme a l’hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Tots els actes programats, així com l’horari es poden consultar en aquest programa.
Unes jornades solidaries que són possibles gràcies a la gran implicació de moltes entitats del barri de la Sagrera i d’altres empreses que han aportat el seu granet de sorra. Unes jornades necessàries per intentar aconseguir que aquestes malalties minoritàries com les que pateix l’Aitor puguin trobar un remei gràcies a l’ajuda de tots.
Fotorafia: Jornades solidàries de l’any passat | Ajuntament de Barcelona
